Зміни показників згортальної системи та маркерів запалення в крові пацієнтів із дегенеративними захворюваннями великих суглобів у разі тотального ендопротезування

Abstract

Predicting the risk of developing thrombotic complications is an extremely important task when planning total arthroplasty of large joints (TAJ). Objective. Based on the retrospective analysis of the results of the biochemical examination of patients with degenerative diseases of large joints before and after TAJ, determine the changes in the markers of the hemostasis system and inflammatory processes, which are the most informative for the preoperative prediction of the development of hypercoagulable conditions. Methods. In the blood serum of 39 patients with degenerative diseases of the hip and knee joints of III–IV stages according to Kellgren–Lawrence before and after TAJ, the following were investigated: prothrombin time, international normalized ratio (INR); the content of fibrinogen, soluble fibrin-monomeric complexes (SFMC), D-dimer, antithrombin III, glycoproteins (GP), sialic acids, C-reactive protein (SRP), seroglycoides, haptoglobin; activated partial thrombin time (APTT), fibrinolytic activity (FA). The control group consisted of 30 practically healthy donors. The results. Before TAJ, the serum content of GP patients was 28.80 % higher than the control indicators; haptoglobin — by 20.00; CRP — 82.88; SFMC — 33.60; fibrinogen — 60.32; D-dimer — 41.04 %. The INR was reduced by 25.40 %, the content of antithrombin III — by 21.90 %, FA slowed down by 63.00 %. After TAJ, the content of total HP in the blood serum ofpatients exceeded the indicator of the control group by 55.80 %, sialic acids by 35.60 %; seroglycoides — 55.26; haptoglobin — 61.42; CRP — 151.33 %. An additional reduction of 10.58 %, prothrombin time, APTT — by 15.40 %, antithrombin III activity — 19.10 %, increase in fibrinogen content — 34.90 % was observed; D-dimer — 25.10; SFMC — 36.18; prolongation of FA time — by 29.30 %. Conclusions. To prevent the development of thrombophilic conditions after TES, it is necessary to monitor the most informative markers: increase in FA time, content of fibrinogen, D-dimer, SFMC and haptoglobin.

Прогнозування ризику розвитку тромботичних ускладнень є вкрай важливим завданням під час планування тотального ендопротезування великих суглобів (ТЕС). Мета. На підставі ретроспективного аналізу результатів біохімічного обстеження пацієнтів із дегенеративними захворюваннями великих суглобів до та після ТЕС визначити зміни маркерів системи гемостазу та запальних процесів, найбільш інформативні для передопераційного прогнозування розвитку гіперкоагуляційних станів. Методи. У сироватці крові 39 пацієнтів із дегенеративними захворюваннями кульшового та колінного суглобів ІІІ–ІV стадій за Kellgren–Lawrence до та після ТЕС досліджено: протромбіновий час, міжнародне нормоване відношення (МНВ); вміст фібриногену, розчинних фібрин-мономірних комплексів (РФМК), D-димеру, антитромбіну ІІІ, глікопротеїнів (ГП), сіалових кислот, С-реактивного протеїну (СРП), сероглікоїдів, гаптоглобіну; активований частковий тромбіновий час (АЧТЧ), фібринолітичну активність (ФА). Контрольну групу склали 30 практично здорових донорів. Результати. До ТЕС вміст у сироватці крові пацієнтів ГП був вищим за показники контролю на 28,80 %; гаптоглобіну — на 20,00; СРП — 82,88; РФМК — 33,60; фібриногену — 60,32; D-димеру — 41,04 %. МНВ виявилося зниженим на 25,40 %, вміст антитромбіну ІІІ — на 21,90 %, ФА уповільнена на 63,00 %. Після ТЕС у сироватці крові пацієнтів вміст загальних ГП перевищував показник контрольної групи на 55,80 %, сіалових кислот — на 35,60; сероглікоїдів — 55,26; гаптоглобіну — 61,42; СРП — 151,33 %. Спостерігали додаткове скорочення на 10,58 %, протромбінового часу, АЧТЧ — на 15,40 %, активності антитромбіну ІІІ — 19,10 %, підвищення вмісту фібриногену — 34,90; D-димеру — 25,10; РФМК — 36,18; подовження часу ФА — на 29,30 %. Висновки. Для попередження розвитку тромбофілічних станів після ТЕС необхідно проводити моніторинг найбільш інформативних маркерів: підвищення часу ФА, вмісту фібриногену, D-димеру, РФМК, гаптоглобіну.