Досвід застосування перорального антикоагулянту ривароксабану у пацієнтів після безцементного ендопротезування кульшового суглоба

Abstract

This article represents the first stage of a research in using a direct oral inhibitor of Xa factor, Rivaroxaban, in patients after cementless hip joint arthroplasty. The purpose of the present research was to study the efficacy and safety of the above drug preparation. The investigation involved 20 patients. The efficacy of this anticoagulant therapy was analysed; its assessment did not reveal either any manifestations of thrombotic complications (thrombosis of deep veins on the lower extremities, pulmonary thromboembolism) or cases of haemorrhagic complications. The safety was assessed by the results of general clinical and biochemical blood tests. This research demonstrated that taking of Rivaroxaban ensured high efficacy of anticoagulant therapy for preventing thromboembolic complications and preserved safety for patients after hip joint arthroplasty.

Данная статья представляет собой первый этап исследовательской работы по применению перорального прямого ингибитора Ха фактора ривароксабана у больных после бесцементного эндопротезирования тазобедренного сустава. Целью данного исследования являлось изучение эффективности и безопасности данного препарата. В исследование были включены 20 пациентов. Проведен анализ эффективности антикоагулянтной терапии, при оценке которой отмечалось отсутствие проявлений тромботических осложнений (тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии), а также случаев геморрагических осложнений. Оценку безопасности проводили по результатам общеклинического и биохимического анализа крови. Данное исследование показало, что профилактический прием ривароксабана обеспечивает высокую эффективность антикоагулянтной терапии для профилактики тромбоэмболических осложнений при сохранении профиля безопасности у пациентов после эндопротезирования тазобедренного сустава.

Стаття являє собою перший етап дослідної роботи із застосування перорального прямого інгібітора Ха фактора ривароксабану у пацієнтів після безцементного ендопротезування кульшового суглоба. Метою даного дослідження було вивчення ефективності і безпеки використання цього препарату. Досліджено 20 пацієнтів. Проведено аналіз ефективності антикоагулянтної терапії, у процесі оцінювання якої відзначено відсутність проявів тромботичних ускладнень (тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок, тромбоемболія легеневої артерії), а також випадків геморагічних ускладнень. Оцінку безпеки проводили за результатами загальноклінічного та біохімічного аналізу крові. Таким чином, дане дослідження показало, що тривалий прийом ривароксабану забезпечує високу ефективність антикоагулянтної терапії для профілактики тромбоемболічних ускладнень за умови збереження профілю безпеки у пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба.